臨床試験のパイプラインは、ライフサイエンス企業にとって収益の生命線です。裁判資料は電子データキャプチャ(EDC)ソリューションに取り込まれることが多いのですが、人手を要するプロセスが残っているため、組織は数百万件の記録を管理しながら、内容や文脈をほとんど把握できていません。その結果、ドキュメントのラベルや配置を間違え、データ品質に影響を与え、クエリを増やし、データベースロックへの道を遅らせることになります。
ライフサイエンス向けの臨床データインテリジェンスソリューションは、効率的でインテリジェントなデータ収集と分類を可能にし、エラーを減らし、ファイリングを加速します。
ビジネスにインパクトを与え、より良い結果を出す。
概要を読むインテリジェントな臨床データ管理ソフトウェアを使用してLifeSciencesNew Medical Entities(NME)を市場に投入する際の挫折を回避し、正確に迅速にファイリングを開始します。
臨床データインテリジェンスを使用して非構造化データの大量かつフォーマットから高品質のメタデータを取得することにより、データの不一致、クエリ、およびエラーを減らします。
政策立案者の規制監査および報告要件をサポートする準拠した臨床データ管理サービスでリスクを軽減します。
分散型試験において、生物製剤および個別化医療の臨床データ管理サービスの効率と敏捷性を向上させます。
データサイエンティストがライフサイエンスの臨床試験データをインテリジェントに抽出し、洞察を活用して試験を改善できるようにします。
ファイリングの期限は厳しく、無駄な時間はない。誤ったラベルや置き忘れた治験書類を探すのは、貴重な時間を浪費します。臨床データを正確に識別、分類、管理し、期限を守り、先に市場に投入する。
臨床試験データに隠されたトレンドは、イノベーションを向上させる鍵になります。切断されたシステムや分類プロセスには、それを発見するのに役立つ質の高いメタデータがありません。クリニカルデータインテリジェンスで新たな治験のインサイトを発見する。
ライフサイエンスにおけるクリニカルデータインテリジェンスの課題をオープンテキストで解決します。
OpenTextは、エンドツーエンドのソリューション導入と包括的なテクノロジーサービスを組み合わせて、システムの改善を支援します。